«Cuando tenía cuatro años me diagnosticaron diabetes de tipo 1. Fue una gran lucha para mi familia. Fue una gran lucha para mi familia, ya que era el principio de la tecnología del cuidado de los diabéticos y todos en mi familia (padres, cinco hermanos mayores y un gemelo) tuvieron que aprender a cuidarme. Mis hermanos nunca han olvidado cómo practicaban con jeringuillas en naranjas. A medida que íbamos aprendiendo, era más fácil cuidar de mi diabetes. Unos cuatro años después de que me diagnosticaran la enfermedad, también se la diagnosticaron a mi hermano gemelo. De niños, nunca entendimos del todo lo que había que hacer para ser un «buen diabético». Yo sólo pensaba que no podía comer demasiado y que tenía que ponerme insulina y medirme el nivel de azúcar en sangre a menudo. Odiaba ser diabética, incluso me odiaba a mí misma y a Dios por permitirlo. Pero ahora, estoy personalmente agradecido de haber sido diagnosticado… hace que me preocupe y sea más consciente de mi salud personal.» -Craig
¿Qué es la diabetes tipo 1?
La historia de Craig no es muy diferente de la de otras personas como él. La diabetes tipo uno (T1D) suele aparecer de forma inesperada y sin motivo aparente. La diabetes de tipo uno es un trastorno autoinmune. A menudo se denomina «diabetes juvenil» por su tendencia a presentarse durante la infancia y la adolescencia. El páncreas tiene muchas responsabilidades y una de ellas es producir insulina a través de las células beta. La insulina es la hormona que permite que el azúcar de la sangre entre en las células; sin este azúcar, las células no tienen energía. Cuando una persona padece una T1D, su organismo destruye las células beta y el páncreas ya no puede producir insulina. Cuando no hay insulina, el azúcar permanece en la sangre y daña el organismo. Por desgracia, no existe prevención ni cura para el tipo uno. Para obtener más información sobre las características específicas de la T1D, recomiendo consultar el sitio web de los CDC.
Afrontar las emociones
Es normal tener sentimientos abrumadores con un nuevo diagnóstico de T1D. Muchos niños y padres experimentan miedo, ansiedad, ira, vergüenza o incluso sentimientos de soledad. Lleva tiempo adaptarse a un diagnóstico que cambia tanto la vida, y es importante recordar que está bien estar disgustado. Una de las mejores cosas que puede hacer como padre es encontrar oportunidades para hablar con su hijo sobre sus sentimientos. También puede animar a su hijo a ser sincero con sus médicos y a hacerles preguntas. Si tu hijo no es muy hablador, puede probar con el arte o la escritura como válvula de escape para sus emociones. Para ello, pídale a su hijo que dibuje cómo se siente con la T1D. Con el tiempo, usted y sus hijos se adaptarán a este nuevo estilo de vida. Si desea más información sobre cómo afrontar las emociones tras un diagnóstico, visite este sitio web.
Otro gran recurso para ayudar a los niños a afrontar su nuevo diagnóstico es conseguir un grupo de apoyo sólido. La familia y los amigos suelen ser una gran fuente de apoyo para usted y su hijo. También puede ser beneficioso añadir a sus profesores, enfermeras escolares y entrenadores a su grupo de apoyo. Hay muchas comunidades en Internet, e incluso grupos locales, para padres y niños con T1D. Aquí en Utah, tenemos la suerte de contar con varios campamentos de verano específicos para niños con T1D; sus sitios web están enlazados al final de la página.
Reflexiones finales
Vivir con una T1D no es tarea sencilla, y es probable que la preocupación por su hijo nunca desaparezca. Por eso es tan importante recordar que el diagnóstico de una T1D no es culpa de nadie. Mi marido, cuya historia comienza este post, padece T1D desde hace 20 años; su gemelo idéntico la padece desde hace 16 años. A día de hoy, su madre les pregunta por su T1D en cada conversación que tiene con ellos. Cuando tenemos una reunión familiar, su tío les dice su famosa frase: «Sangra antes de comer» para recordarles que deben controlar su nivel de azúcar en sangre. La T1D se ha convertido en una forma de vida para mi familia. Es lo que hacemos. Para nosotros es algo natural, y un día lo será para ti.
Nos encantaría escuchar cualquier idea o pensamiento que tengas sobre cómo afrontar un nuevo diagnóstico de T1D. ¿Qué le ha reconfortado a usted y a sus hijos? Y como siempre, si tienes preguntas o necesitas apoyo, ponte en contacto con nosotros en Help Me Grow Utah.
Campamentos
Para niños de 5 a 12 años, el campamento ICANDO está situado en Sandy, UT. Para más información, consulte la Asociación Americana de la Diabetes.
Para niños de 2º a 8º curso, el campamento UTADA está situado cerca de Hunstville, UT. Más información en la Fundación para Niños y Jóvenes con Diabetes.
